Amelka Gmyrek pochodzi ze Strzegomia. Od urodzenia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Choroba w najostrzejszej postaci jest śmiertelna ale wyleczalna za pomocą specjalnej terapii genowej. Jest ona jednak bardzo kosztowna i nie jest refundowana - 9 milionów złotych jest najczęściej poza zasięgiem osób potrzebujących leczenia.
Amelka ma szansę przeżyć. Dzięki niezliczonej rzeszy ludzi dobrej woli ta niewyobrażalna dla rodziców kwota trafi wkrótce na ich konto i niezwłocznie przeznaczona zostanie na leczenie. Jeszcze kilka miesięcy temu byli w rozpaczy, dziś są pełni nadziei, że ich dziecko wyzdrowieje.
Zbiórka w serwisie siepomaga.pl ruszyła 23 listopada 2020 roku. Potrzeba było 14 miesięcy do uzbierania potrzebnej kwoty i stało się to praktycznie na ostatnią chwilę, bo dziewczynka zbliżyła się już go górnej granicy wagi, przy której można zastosować leczenie. 8 milionów złotych wpłacono do skarbonki w serwisie siepomaga.pl a pozostała kwota pochodzić będzie z innych zbiórek i fundacji, które były zaangażowane w pomoc.
Przypominamy najbardziej spektakularne akcje prowadzone na rzecz Amelki:
Komentarze